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ACOG赞赏FDA在COVID-19大流行期间采取的米非司酮获取行动

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华盛顿特区- - - - - -以下是美国妇产科医师学会(ACOG)主席Eva Chalas医学博士和ACOG首席执行官Maureen G. Phipps医学博士的声明:425manbetx

ACOG对美国食品和药物管理局(FDA)认可米非司酮在终止早期妊娠方面的安全性和有效性表示赞赏。通过在COVID-19大流行期间停止亲自配药要求的执行,FDA认识到并响应了现有证据——这些证据明确明确地表明,米非司酮的亲自配药要求是不必要的和限制性的。

ACOG多年来一直倡导对于FDA来删除米非司酮的人员分配要求,因为没有安全原因的安全原因,并且限制比那些对具有相似安全概况的药物的限制更加繁重,甚至具有更大风险的人。此外,米非司酮本身已经证明,通过临床研究和几十年来,是一种安全,有效的药物。要求药物被批量分配,然后在患者自行决定的其他地方被扣除,是任意的,没有任何东西可以抵销已经安全药物的安全性。

“当COVID-19大流行开始时,ACOG认识到亲自分发米非司酮不仅是一种负担,而且也是危险的。要求临床医生和患者使用米非司酮可能会使双方都暴露于COVID-19感染,显然对双方都造成了不应有的负担。这些限制还对受艾滋病影响最严重的社区造成了不成比例的负面影响,包括有色人种社区。这就是为什么ACOG向FDA请愿在突发公共卫生事件期间,在法院停止执行这一要求。毫不奇怪,在6个月的禁止令期间,使用米非司酮终止妊娠没有出现任何安全信号——这是FDA在宣布其决定的信函中包含的一个重要数据点。

现在,由于FDA有意行使自由决定权来强制执行亲自配药的要求,那些需要堕胎的人将能够通过邮件获得米非司酮来安全有效地进行堕胎——就像他们会使用任何其他具有类似安全性的药物一样。我们很高兴看到米非司酮在大流行期间的科学证据的基础上得到管理,而不是对全面生殖保健的政治偏见,我们期待着与政策制定者合作,确保大流行后保健遵循这一原则。”